中新網7月15日電 13日，海南省藥品監督管理局發布2020年第七期藥品抽查檢驗信息，對抽檢的282批次藥品進行公示，其中合格藥品280批次，不合格藥品2批次。

　　公示信息顯示，2批不合規藥品來自中國醫藥健康產業股份有限公司(下稱“中國醫藥”)下屬全資子公司天方藥業有限公司和太極集團四川綿陽制藥有限公司。

　　其中，經海南省食品藥品檢驗所海口分所檢驗太極集團四川綿陽制藥有限公司藥品名為通宣理肺丸，藥品規格為每100丸重10克，生產批號為1809011。不合格項目為裝量差異，檢品來源為海南歸一堂藥業連鎖經營有限公司海墾分店。

　　另經海南省食品藥品檢驗所瓊海分所檢驗，標示生產企業名稱為天方藥業生產的尼可地爾片不合格，藥品規格為5mg，生產批號為190109114。藥品不合格項目為含量均勻度，檢品來源為海南興隆紅十字醫院。 (window.slotbydup = window.slotbydup || []).push({ id: "u5891748", container: "_i630znox87b", async: true });[img]//cpro.baidustatic.com/cpro/ui/cm.js" async="async" defer="defer" >

　　據悉，天方藥業曾多次因抽檢不合格被曝光。據中國經濟網報道，2019年6月5日，經萍鄉市食品藥品檢驗所檢驗，標示生產企業為天方藥業生產的維生素C注射液(規格：2ml:0.5g；批號171202014；)不合格，不合格項目為檢查-可見異物。2015年7月，經蚌埠市食品藥品檢驗所檢驗，標示生產單位為天方藥業生產的肌苷注射液(規格：2ml:100mg；批號：130302094)不合格，不合格項目為檢查-可見異物。

　　根據公告顯示，海南省藥監局已組織相關市縣市場監督管理局，對本次抽驗結果不符合規定的藥品采取查封、扣押、暫停銷售、召回等必要的控制措施，并依據相關法律法規對生產企業和被抽樣單位進行查處。

　　公開資料顯示，天方藥業主營成品制劑、化學合成原料藥和生物發酵原料藥的生產銷售及醫藥經營。2013年7月，天方藥業以換股吸收合并的方式，納入中國醫藥管理，成為其下屬全資子公司。

　　另據天眼查資料顯示，重慶太極實業(集團)股份有限公司于1993年11月經四川省體制改革委員會[1993]155號批準，以原國有企業四川涪陵制藥廠為主體進行改制而組建的定向募集股份有限公司。1997年11月18日在上海證券交易所掛牌上市。而四川綿陽制藥有限公司是西部地區中成藥品種最多、四川省最大的中成藥廠，是太極集團活血化瘀類藥物生產基地。